PAINEL CUSTOMIZADO PLUS
Instruções para paciente
Painéis podem ser customizados de acordo com o pedido médico de exame. Serão sequenciados pelo método de nova geração (NGS) todos os éxons, assim como regiões flanqueadoras adjacentes aos éxons dos genes solicitados. Através da análise de CNV em dados de NGS será possível detectar deleções e duplicações que compreendam 3 ou mais éxons adjacentes.*****Necessário consultar a assessoria cientifica do DB Molecular com antecedência para que possamos verificar se todos os genes listados no pedido médico de exame serão cobertos de modo satisfatório através do NGS****
Não é necessário jejum
****É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, questionário e termo de consentimento RQ 0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO e 0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS devidamente preenchidos.
15/10/2026 - conforme DB - Adrielly