Pesquisa da Mutação Conexina 26 Surdez Hereditária
Instruções para paciente
O objetivo do exame SURDM Pesquisa da Mutação Conexina 26 (GJB2) para Surdez Hereditária é identificar mutações no gene GJB2 (conexina 26), responsáveis por casos de surdez congênita ou progressiva de origem genética, auxiliando no diagnóstico preciso, aconselhamento genético e orientação do manejo clínico.- Jejum: Não é necessário jejum ou cuidados especiais.
10/10/2025 Conforme DB Vitória